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Le télégramme du 28 novembre 2012


À vendre, au plus offrant et pour la bonne cause, maillots de footballeurs professionnels. Cette annonce, les collectionneurs pourront la trouver sur un site d'enchères en ligne, le produit de la vente étant reversé pour la lutte contre la muco. Depuis 2006, le comité Muco29 propose, par l'intermédiaire de Daniel Le Bihan, entraîneur de l'ES Ploulec'h, une vente de maillots portés par des footballeurs professionnels, sur le site d'enchères Ebay. Chaque année, l'opération est parrainée par des joueurs d'En Avant, comme Coco Michel, Yves Deroff, Fabrice Colleau, Lionel Mathis, Thibaut Giresse. Cette saison, c'est Christophe Kerbrat qui soutient l'association de lutte contre la mucoviscidose. Des footballeurs chargés de collecter des maillots «L'objectif est de vendre des maillots portés par des joueurs professionnels et pour cela, nous avons des ambassadeurs, dans différents clubs. Christophe vient de récupérer les maillots de Janot, gardien de but au Mans, et de Poyet, l'ancien Brestois qui évolue désormais à Caen», explique le collectionneur de maillots d'En Avant. L'an passé, l'opération avait permis de verser 36.000 € au profit de la lutte contre la mucoviscidose. Cette somme pourrait bien être dépassée cette saison puisque parmi les maillots mis aux enchères, figurera prochainement celui du Parisien Zlatan Ibrahimovic. Rien que ça ! Record à battre, le maillot de l'équipe de France de Yoann Gourcuff, vendu 1.122 €.

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Le télégramme du 17 Novembre 2012


Olivier Mignen, chercheur à la faculté de Brest, donnera une conférence mardi sur la mucoviscidose au Carré Magique. Un rendez-vous orchestré par l'Apast et l'Abret. Le cycle des conférences, organisées conjointement entre l'Apast et l'Abret, se poursuit. Le rendez-vous de mardi portera sur «La mucoviscidose, une maladie génétique complexe». À la tribune: Olivier Mignen, maître de conférence à l'Inserm (Institut national de la santé et de la recherche médicale) et responsable d'une équipe de recherche au sein de la faculté de médecine de Brest. Un état des lieux La conférence s'attachera à décrire les origines et les conséquences de la maladie et les efforts de recherche menés pour comprendre cette dernière. Un état des lieux des stratégies de recherche et des espoirs thérapeutiques sera réalisé. Un accent particulier sera mis sur la complexité de cette maladie qui servira à illustrer comment une perturbation dans une cellule entraîne une cascade de bouleversements... Le conférencier présentera également ses travaux de recherches effectués sur la mucoviscidose au sein de l'unité Inserm U1078 de Brest. À ce jour, il n'existe malheureusement encore aucun traitement curatif pour la mucoviscidose. Des avancées significatives ont toutefois été réalisées dans la compréhension de la maladie et soins aux patients. Les enfants qui naissent en 2012 ont une espérance de vie de 46 ans, contre 7 ans en 1965. Actuellement, la maladie touche un enfant sur 3.000 en Bretagne et un sur 2.410 dans le Finistère. Contribution au Téléthon «Cette conférence sera notre contribution au Téléthon», indique Gérard Poulain, président de l'Apast. La conférence est gratuite et ouverte à tous, mais chacun pourra faire un don qui sera directement remis à Olivier Mignen. À noter que la conférence suivante portera sur archéologie sous-marine et est programmée courant du mois de janvier.

Pratique Conférence sur la mucoviscidose par Olivier Mignen, mardi, à 18h, au Carré Magique. Entrée gratuite.